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En este cargo, serás responsable de la revisión médica de datos de seguridad en ensayos clínicos y en el mercado, así como de la supervisión de la documentación relacionada. Formarás parte de un equipo global, liderando proyectos de seguridad médica y asegurando el cumplimiento normativo. Buscan un profesional con experiencia en farmacovigilancia y desarrollo clínico, capaz de gestionar equipos y múltiples prioridades, además de mantener relaciones efectivas con los clientes y partes interesadas.
El candidato ideal debe tener un título médico y experiencia significativa en el sector farmacéutico o de biotecnología, así como habilidades de liderazgo y comunicación para influir en equipos multifuncionales y en la toma de decisiones estratégicas.
Resumen redactado por trabajos.io con IA a partir de la oferta original.
Requisitos clave
- Experiencia en farmacovigilancia y desarrollo clínico
- Habilidades de liderazgo y gestión de equipos
- Capacidad para manejar múltiples prioridades
- Título médico y licencia profesional vigente
- Fuertes habilidades de comunicación y consultoría
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Detalles
- Categoría
- Otros empleos
- Jornada
- Tiempo completo
- Modalidad
- Presencial
- Experiencia
- Jefatura / Dirección
- Publicada
- 31 de octubre de 2026
- Postula hasta
- 12 de diciembre de 2026
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